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細胞遷移實驗方法過程
日期：2025-06-07 02:44
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摘要：
細胞遷移即細胞劃痕法，是測定細胞遷移運動與修復能力的方法，類似體外傷口愈 合模型。在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上，用微量槍頭或其他硬物在細胞生長的中央區域劃線，去除中央部分的細胞，然后繼續培養細胞至實驗設定的時間，取出細胞培養板，觀察周邊細胞是否生長至中央劃痕區，以此判斷細胞的生長遷移能力，實驗通常需設定正常對照組和實驗組，實驗組是加了某種處理因素或藥 物、外源性基因等組別，通過不同分組之間的細胞對于劃痕區的修復能力，可以判斷各組細胞的遷移與修復能力。
當細胞長到融合...
細胞遷移即細胞劃痕法，是測定細胞遷移運動與修復能力的方法，類似體外傷口愈 合模型。在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上，用微量槍頭或其他硬物在細胞生長的中央區域劃線，去除中央部分的細胞，然后繼續培養細胞至實驗設定的時間，取出細胞培養板，觀察周邊細胞是否生長至中央劃痕區，以此判斷細胞的生長遷移能力，實驗通常需設定正常對照組和實驗組，實驗組是加了某種處理因素或藥 物、外源性基因等組別，通過不同分組之間的細胞對于劃痕區的修復能力，可以判斷各組細胞的遷移與修復能力。
當細胞長到融合成單層狀態時，在融合的單層細胞上人為一個空白區域，稱為“劃痕"。劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區域使“劃痕"愈 合。
實驗方法過程:
1、培養板接種細胞之前先用marker筆在12孔板背面畫橫線標記（方便拍照時定位同一個視野）。
2、細胞消化后接入12孔板，數量以貼壁后鋪滿板底為宜（數量少時可培養一段時間至鋪滿板底）。
3、細胞鋪滿板底后，用1ml槍頭垂直于孔板細胞劃痕，盡量保證各個劃痕寬度一致。（人工槍頭劃痕難以保證劃痕寬度的一致性，影響實驗結果，這也是該方法大的缺陷）。
4、吸去細胞培養液，用PBS沖洗孔板三次，洗去劃痕產生的細胞碎片。
5、加入無血清培養基，拍照記錄。
6、將培養板放入培養箱培養，每隔4-6小時取出拍照。
7、根據收集圖片數據分析實驗結果。